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Was Sie über die CPCA-Kategorie für Nitrosamine wissen müssen?

Die CPCA für Nitrosamin ist eine neuartige Methode, die Sicherheit und Zugänglichkeit. Durch die Nutzung der chemischen Strukturanalyse und der prädiktiven Scoring bietet sie eine praktische Lösung für eine komplexe regulatorische Herausforderung
  • Nitrosamin, Uncategorized
Multiethnic team of pharmaceutical researcher studying a new drug for diabetes

5 Schritte zur Maximierung der Effizienz mit Quality 4.0

Qualität 4.0 integriert KI und maschinelles Lernen in Quality-Management-Systeme und bietet prädiktive Einblicke sowie Automatisierung, um betriebliche Prozesse zu optimieren und Qualitätsrisiken zu minimieren.
  • eQMS, Qualitätsmanagementsystem
With Quality 4.0, data is continuously collected and analyzed.

Die Rolle der künstlichen Intelligenz beim Nitrosaminrisiko

Künstliche Intelligenz revolutioniert die Art und Weise, wie Pharmaunternehmen Nitrosamin-Risiken vorhersagen und eindämmen. Von Risikobewertungen im Frühstadium bis hin zur Echtzeitüberwachung und Einhaltung von Vorschriften bietet KI Präzision und Effizienz.
  • Nitrosamin

Augmented Analytics: Ihr Schlüssel zu schnellerer Arzneimittelentdeckung

Die Pharmaindustrie entwickelt sich rasant weiter – mit Augmented Analytics an der Spitze. Durch den Einsatz von KI und Natural Language Processing (NLP) können Unternehmen in Echtzeit Einblicke gewinnen, Risiken managen und bessere Entscheidungen in der Arzneimittelentwicklung, klinischen Studien und
  • eQMS, Qualitätsmanagementsystem
Hands, laboratory or tablet screen for science research, medical analytics or bacteria vaccine stud

HMPV-Virus: Die wichtigsten Fakten, die Sie kennen sollten

Das humane Metapneumovirus (HMPV) ist ein weltweit zirkulierender Erreger der Atemwege, der ähnliche Krankheiten wie die Grippe oder COVID-19 verursacht.
  • News

2 Wesentliche Veränderungen in ICH Q9, die Sie wissen sollten

  • Qualitätsmanagementsystem
The updated ICH Q9 guideline reflects advancements in risk management and evolving industry needs.

Kontinuierliche Prozessverifizierung (CPV) zur Sicherung der Produktqualität

Die kontinuierliche Prozessüberprüfung (CPV) verwandelt die Fertigung, indem sie die Produktqualität in Echtzeit sichert. Entdecken Sie die Vorteile, die Rolle der Datenanalyse und wie sie mit den regulatorischen Standards in diesem umfassenden Leitfaden übereinstimmt.
  • Prozessvalidierung, Validierung und Qualifikation
Continuous Process Verification is a method of quality assurance that involves the real-time monitoring of manufacturing processes.

Nutzen Sie das volle Potenzial von Veeva

Entdecken Sie die zahlreichen Vorteile, die Veeva speziell für die pharmazeutische und biotechnologische Branche bietet, indem Sie dieses aufschlussreiche Whitepaper lesen. Vertiefen Sie sich in die Möglichkeiten, wie seine Software-as-a-Service (SaaS)-Lösungen die betrieblichen Effizienzen steigern und die regulatorische Konformität in
  • CSV
As a SaaS platform, Veeva regularly updates its features and capabilities without requiring downtime or costly upgrades.
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