Zamann Pharma Support logo

Siedlerstraße 7 | 68623 Lampertheim, Deutschland

info@zamann-pharma.com

Jetzt einen Termin vereinbaren 

Nutzen Sie das volle Potenzial von Veeva

Entdecken Sie die zahlreichen Vorteile, die Veeva speziell für die pharmazeutische und biotechnologische Branche bietet, indem Sie dieses aufschlussreiche Whitepaper lesen. Vertiefen Sie sich in die Möglichkeiten, wie seine Software-as-a-Service (SaaS)-Lösungen die betrieblichen Effizienzen steigern und die regulatorische Konformität in
  • CSV
As a SaaS platform, Veeva regularly updates its features and capabilities without requiring downtime or costly upgrades.

Teil II: Fragebogen zur Risikobewertung von Nitrosaminen

Umfassende Informationen über die chemische Struktur, die Eigenschaften und den Syntheseprozess des Wirkstoffs sind entscheidend für die Identifizierung potenzieller Nitrosamin-Kontaminationsquellen.
  • Nitrosamin
Scientist man, woman and microscope with checklist in laboratory for research at pharma company. Sc

Was die Trennung von Salesforce und Veeva für Pharmaunternehmen bedeutet

  • CSV
Pharmaceutical companies must adhere to stringent global and local regulations, such as FDA 21 CFR Part 11 or EU regulations on electronic records and signatures.

Cybersicherheit in CSV: Integration von Best Practices

Mit der Weiterentwicklung von Cyberbedrohungen ist es entscheidend, Cybersicherheit in CSV-Prozesse zu integrieren. Erfahren Sie, wie wichtig der Schutz sensibler Daten ist und wie Sie effektive Cybersicherheitsmaßnahmen in Validierungsrahmen implementieren können.
  • CSV, Datenintegrität
Effective cybersecurity in CSV starts with a comprehensive risk assessment.

Teil I: Fragebogen zur Nitrosamin-Risikobewertung von Arzneimitteln

  • Nitrosamin
Nitrosamine Risk Assessment Questionnaire for Drug Products

SaMD-Risikomanagement in der Validierung

Der Aufstieg von Software as a Medical Device (SaMD) hat das Gesundheitswesen revolutioniert. Entdecken Sie Validierungsanforderungen, wichtige Standards und bewährte Praktiken für die Einhaltung und Leistung von SaMD.
  • MD/IVD-Vorschriften, Medizinprodukte
The validation process confirms that SaMD meets predefined specifications and performs reliably under real-world conditions, making it a cornerstone of compliance and quality assurance.

Remote-Validierung: Revolutionierung der aseptischen Qualitätskontrolle

Die Automatisierung revolutioniert die aseptische Verarbeitung mit Fernvalidierungstechniken. Erfahren Sie, wie Robotik und KI die Echtzeitdatenanalyse verbessern, menschliche Fehler reduzieren und die pharmazeutische Herstellung optimieren.
  • Validierung und Qualifikation
Remote validation systems, coupled with secure data sharing, allow regulatory agencies to assess compliance without requiring on-site visits, reducing logistical challenges.

Single-Use Technologien: Aseptische Innovationen antreiben

  • GMP, GxP
Adopting single-use technologies involves higher upfront costs and waste management issues, necessitating careful regulatory compliance and evaluation of production needs and budgets.
Zamann Pharma Support logo

Siedlerstraße 7 | 68623 Lampertheim, Deutschland

Zamann Pharma Support

Consulting Services

Zamed

Pharmatching

Pharmuni

Information

Datenschutz

Impressum

Brauchen Sie Hilfe?

Termin anfragen

info@zamann-pharma.com

Kontaktieren Sie uns

View Zamann Pharma Support GmbH profile on SAP Business Network Discovery

© 2024 - Zamann Pharma Support