Glossary Terms Archive - Seite 3 von 84 - Zamann Pharma Support GmbH

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Glossary

Adverse Drug Events (ADE)

Adverse Event (Unerwünschtes Ereignis)

Adverse Event Reporting (Meldung von unerwünschten Ereignissen)

Agile Prozesse in den Life Sciences

Agile Software Development Life Cycle (SDLC)

Aktive implantierbare medizinische Geräte (AIMD)

ALCOA+: Sicherstellung der Datenintegrität in den Lebenswissenschaften

AMWHV (Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung)

Analytische Methoden in Life Sciences, Pharma und Biotechnologie

Anhang III (MDR/IVDR)

Beschwerdeprotokoll (Complaint Log)

Beschwerdetriage

Beschwerdeuntersuchung

Best Practices für die Umweltüberwachung

Best Practices in der Life-Sciences-Industrie

Bestandsmanagement

Bewusste Konsumenten

Bewusster Konsum im Gesundheitswesen

Big Data Analytics in den Life Sciences, Pharma- und Biotech-Sektoren

Big Data Analytics in Medizinprodukten

Biologika

Biologika in der Pharmaindustrie

Biologisch Abbaubare Materialien

Biometric Signatures

BioPhorum

Bioresearch Monitoring Program (BIMO)

BioRN

Bivalirudin

Blutplasma-Therapie

Branchenspezifische Fähigkeiten

Brexit und MDR

British Pharmacopoeia (BP)

Business Continuity in Pharma

CAPA Management Tools

Case Report Forms (CRFs)

CE-Kennzeichnung

CE-Kennzeichnung

cGMP (Current Good Manufacturing Practices)

Change Control

Change Control Management

Change Management

Change Management Process

Chargenprotokolle (Batch Records)

Cheminformatik

Circular Economy in Life Sciences, Pharmaceutical, and Biotech Industries

Cleanroom Classifications

Cleanroom Standards

Clinical Evaluation Plan (CEP)

Clinical Evaluation Report (CER)

Clinical Trial Management Systems (CTMS)