We offer specialized consulting services ensuring compliance with FDA regulations and facilitating seamless integration of new Computerized Systems. Our comprehensive support includes system prospection, FAT/SAT, access management, master data management, document creation, and culture change management to enhance user acceptance.
We collaborate with clients to identify their specific system requirements and conduct thorough prospection to select suitable computerized systems. This involves assessing system functionalities, compatibility with existing infrastructure, and regulatory compliance. We gather user requirements, conduct vendor evaluations, and select appropriate systems to meet organizational needs.
We develop Access and Master Data Management strategies to ensure controlled access to the new computerized system and protect sensitive data. This includes defining user roles and permissions, implementing authentication mechanisms, and establishing access control policies. We ensure strategies align with FDA regulations and industry best practices to safeguard system integrity and data security.
We develop and implement strategies to manage user acceptance of the new computerized system, ensuring that stakeholders are engaged and onboarded effectively. This includes conducting user training, soliciting feedback, addressing concerns, and promoting user adoption. We facilitate communication between users and system developers to ensure that user needs are met and system usability is optimized.
Zamann Pharma Support bietet maßgeschneiderte digitale Lösungen zur Rationalisierung pharmazeutischer Abläufe. Von der KI-gesteuerten Automatisierung bis hin zu robusten Plattformen wie eQMS und LIMS sorgen wir für eine nahtlose Integration, die die Effizienz und Compliance verbessert. Unser Expertenteam entwickelt Systeme, die auf Ihre spezifischen Geschäftsanforderungen zugeschnitten sind und eine optimale Leistung gewährleisten.
Zamann Pharma Support ist führend in der Bereitstellung innovativer digitaler Lösungen für die Pharmaindustrie. Mit umfassender Erfahrung und spezialisiertem Wissen verstehen wir die einzigartigen Herausforderungen der digitalen Transformation und der Einhaltung von Vorschriften im Rahmen der GMP. Wir unterstützen Unternehmen bei der Umwandlung von papierbasierten Verfahren in global verwaltete und vollständig digitalisierte Lösungen und haben Partnerschaften mit starken Dienstleistern für LMS-, LIMS-, QMS- oder Validierungslösungen geschlossen.
