Zamann Pharma Support bietet spezialisierte Workshops und Schulungsprogramme an, die darauf abzielen, das Verständnis und die Fertigkeiten in den Grundsätzen und Praktiken der Validierung computergestützter Systeme zu stärken, um Fachkräfte der Pharmaindustrie zu befähigen, CSV-Prozesse effektiv umzusetzen und zu verwalten.
Wir führen maßgeschneiderte Workshops durch, die auf die spezifischen Bedürfnisse und Anforderungen von Pharmaunternehmen zugeschnitten sind. Diese Workshops behandeln Themen wie CSV-Grundlagen, gesetzliche Anforderungen, Risikobewertungsmethoden, Validierungsplanung und -durchführung, Dokumentationspraktiken und Audits. Durch interaktive Sitzungen, Fallstudien und praktische Übungen erwerben die Teilnehmer umfassendes Wissen und praktische Fähigkeiten, die für die erfolgreiche Umsetzung von CSV erforderlich sind.
Wir bieten umfassende Schulungsprogramme an, die darauf abzielen, Fachleute der Pharmaindustrie mit dem Wissen und den Fähigkeiten auszustatten, die für eine effektive Validierung computergestützter Systeme erforderlich sind. Unsere Schulungsprogramme umfassen eine Vielzahl von Themen, einschließlich CSV-Vorschriften und -richtlinien, Validierungsphasen des Lebenszyklus, Validierungsdokumentation, Risikomanagement, Änderungskontrolle und Datenintegrität. Die Teilnehmer erhalten ausführliche Anweisungen von Branchenexperten, ergänzt durch praktische Beispiele, Fallstudien und praktische Übungen zur Verstärkung des Lernens und zur Gewährleistung der praktischen Anwendung in realen Szenarien.
Zamann Pharma Support bietet maßgeschneiderte digitale Lösungen zur Rationalisierung pharmazeutischer Abläufe. Von der KI-gesteuerten Automatisierung bis hin zu robusten Plattformen wie eQMS und LIMS sorgen wir für eine nahtlose Integration, die die Effizienz und Compliance verbessert. Unser Expertenteam entwickelt Systeme, die auf Ihre spezifischen Geschäftsanforderungen zugeschnitten sind und eine optimale Leistung gewährleisten.
Zamann Pharma Support ist führend in der Bereitstellung innovativer digitaler Lösungen für die Pharmaindustrie. Mit umfassender Erfahrung und spezialisiertem Wissen verstehen wir die einzigartigen Herausforderungen der digitalen Transformation und der Einhaltung von Vorschriften im Rahmen der GMP. Wir unterstützen Unternehmen bei der Umwandlung von papierbasierten Verfahren in global verwaltete und vollständig digitalisierte Lösungen und haben Partnerschaften mit starken Dienstleistern für LMS-, LIMS-, QMS- oder Validierungslösungen geschlossen.
