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Zugriffsverwaltung (Computersysteme) – Prüfungsdurchführung

Wir bieten Expertenberatungsdienste an, die sich darauf konzentrieren, gründliche Prüfungen der Zugriffsverwaltungspraktiken in pharmazeutischen Organisationen durchzuführen. Dieser Service zielt darauf ab, die Einhaltung der regulatorischen Anforderungen und Branchenstandards sicherzustellen und gleichzeitig die Datensicherheit und -integrität in Computersystemen zu verbessern.

Image showing Access Management audit process for compliance and data security in pharmaceutical computerized systems.

Prüfungsplanung und -vorbereitung

Umfassender Prüfplan, der den Umfang, die Ziele und Methoden für die Bewertung von Zugriffsverwaltungssteuerungen in Computersystemen festlegt.
Beschaffung relevanter Dokumentationen, einschließlich Zugriffskontrollrichtlinien, Benutzerrollen und -berechtigungen, Prüfprotokolle und Zwischenfälle, um den Prüfprozess zu erleichtern. Zusammenarbeit mit Interessengruppen, um Prüfaktivitäten zu planen, Ressourcen zuzuweisen und den Zugang zu den erforderlichen Systemen und Informationen für eine effektive Prüfung sicherzustellen.

Vor-Ort-Prüfungsdurchführung

Führen Sie Vor-Ort-Besuche oder Remote-Bewertungen durch, um die Umsetzung und Wirksamkeit von Zugriffsverwaltungssteuerungen in verschiedenen Computersystemen zu überprüfen. Interviewen Sie Schlüsselpersonen, die an Prozessen der Zugriffsverwaltung beteiligt sind, um Einblicke in Systemkonfigurationen, Benutzerbereitstellungs-Workflows, Passwortverwaltungspraktiken und Verfahren zur Reaktion auf Zwischenfälle zu erhalten.
Führen Sie technische Bewertungen durch, einschließlich der Überprüfung von Systemkonfigurationen, der Analyse von Zugriffsprotokollen und der Durchführung von Penetrationstests, um die Integrität und Sicherheit von Zugriffssteuerungen zu validieren.

Prüfbericht und Nachverfolgung

Dokumentieren Sie Prüfungsergebnisse, Beobachtungen und Empfehlungen in einem umfassenden Prüfbericht, der Bereiche der Einhaltung, Nichteinhaltung und Verbesserungsmöglichkeiten detailliert darstellt. Arbeiten Sie mit der Organisation zusammen, um korrektive und präventive Maßnahmen (CAPAs) zu entwickeln und umzusetzen, um identifizierte Mängel zu beheben und die Zugriffsverwaltungspraktiken in Computersystemen zu verbessern.

Access Management (Computerized Systems) – Audit Execution

Maßgeschneiderte Lösungen für die digitale Transformation

Zamann Pharma Support bietet maßgeschneiderte digitale Lösungen zur Rationalisierung pharmazeutischer Abläufe. Von der KI-gesteuerten Automatisierung bis hin zu robusten Plattformen wie eQMS und LIMS sorgen wir für eine nahtlose Integration, die die Effizienz und Compliance verbessert. Unser Expertenteam entwickelt Systeme, die auf Ihre spezifischen Geschäftsanforderungen zugeschnitten sind und eine optimale Leistung gewährleisten.

Warum Zamann?

Zamann Pharma Support ist führend in der Bereitstellung innovativer digitaler Lösungen für die Pharmaindustrie. Mit umfassender Erfahrung und spezialisiertem Wissen verstehen wir die einzigartigen Herausforderungen der digitalen Transformation und der Einhaltung von Vorschriften im Rahmen der GMP. Wir unterstützen Unternehmen bei der Umwandlung von papierbasierten Verfahren in global verwaltete und vollständig digitalisierte Lösungen und haben Partnerschaften mit starken Dienstleistern für LMS-, LIMS-, QMS- oder Validierungslösungen geschlossen.

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